1，連續循環
緩慢不前的水可以影響微菌群的出現和管道的污染破壞。從而杜絕去離子水在管道中緩慢不前，管道系統須要制定為循環系統管道。去離子水在經流全部取水點（最完美的前提是全部取水點在個不間斷管道上）然后返回水槽。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
會考慮適配的反復的調整票在設定的過程 中想想被移除。事實真相上會考慮適配的調整泵是聚氨酯保溫管設定中十分更重要的二環。一半來看，反復的調整泵的的功效就是：保證質量將超純水以適當的的氣速和水壓輸送管到所以取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前歸結，純化神器任務基本是由去離子水配制整體順利完成的，某個的整體通常是使用在保持水體或將水純化到挺高的行政級別。所以，不斷循環法液壓管線整體中純化機的的在與保持不斷循環法液壓管線中去離子水的水體保持穩定可靠的，最后保持從每個取水點所取到的去離子水能夠 實在地使用在科學試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
總布局超注射用水布局對的開發還因該考量到：布局事情摸式的運作添加運作和分工協作擁有的事情電源模塊或電源模塊；事情基本參數和產水好多質的介面顯示：節前運營表明、平臺軟件化報警報聲警布局平臺軟件化報警報聲警（從超注射用水制得布局到超注射用水重新分配布局）。布局因該掌握小型合理的運作介面，因此用戶名就就可以很簡易地對布局開展運作和運營，此外就就可以快速地詳細了解布局使用模式。對總布局超注射用水布局中的核心步開展水環境監測設計毫無疑問非常至關重要的。它就可以證件辦理布局的日常使用，與產水好多質是優秀的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
